氮化硅在綜合性能方面表現(xiàn)最優(yōu)，這無疑是一種非常理想的散熱性能良好的基板材料。目前國內(nèi)市場上，氧化鋁和氮化鋁陶瓷基片已經(jīng)實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化，但高導熱氮化硅陶瓷作為商用電子器件的基板材料仍是一大難題，只有國外的一些公司可以實現(xiàn)氮化硅陶瓷基板商業(yè)化，那到底是什么因素阻礙了這么優(yōu)秀的的陶瓷基板發(fā)展呢？這就得從氮化硅獨特的化學成分和微觀結構說起。

氮化硅的主要傳熱機制是晶格振動，通過聲子來傳導熱量。晶格振動并非是線性的，晶格間有著一定的耦合作用，聲子間會發(fā)生碰撞，使聲子的平均自由程減小。另外，Si3N4晶體中的各種缺陷、雜質(zhì)以及晶粒界面都會引起聲子的散射，也等效于聲子平均自由程減小，從而降低熱導率。

▲氮化硅燒結體的典型微觀結構

研究表明，在諸多晶格缺陷中，晶格氧是影響氮化硅陶瓷熱導率的主要缺陷之一。氧原子在燒結的過程中會以二氧化硅的形式發(fā)生發(fā)生固溶反應，生成硅空位，并且原子取代會使晶體產(chǎn)生一定的畸變，這些都會引起聲子的散射，從而降低Si3N4晶體的熱導率。

Kitayama等通過熱氣抽提法測定了晶格的氧含量，結果表明晶粒長大能有效降低晶格的氧含量。而制備具有高熱導率的氮化硅陶瓷，需要其具有大尺寸的晶粒，因此通過降低晶格氧含量來制得高熱導率的氮化硅顯得尤為關鍵。下面從原料的選擇、燒結助劑的選擇和制備過程中碳的還原等方面闡述降低晶格氧含量的有效方法：

① 原料粉體選擇

為了降低氮化硅晶格中的氧含量，要先得從原料粉體上降低雜質(zhì)氧的含量。目前有兩種方法:一種是使用低含氧量的Si粉為原料，經(jīng)過Si粉的氮化和重燒結兩步工藝獲得高致密、高導熱的Si3N4陶瓷。將由Si粉和燒結助劑組成的Si的致密體在氮氣氣氛中加熱到Si熔點(1414℃)附近的溫度，使Si氮化后轉變?yōu)槎嗫椎腟i3N4燒結體，再將氮化硅燒結體進一步加熱到較高溫度，使多孔的Si3N4燒結成致密的Si3N4陶瓷。另外一種是使用氧含量更低的高純α-Si3N4粉進行燒結，或者直接用β-Si3N4進行燒結。

采用Si粉為原料制得的樣品能達到很高的熱導率，但是在研磨的過程中容易發(fā)生氧化，而且實驗過程繁瑣，耗時較長，不利于工業(yè)化生產(chǎn);使用高純度、低含氧量的α-Si3N4粉末為原料時，由于原料本身純度高，能制備出性能優(yōu)異的氮化硅陶瓷，但是這樣會導致成本增加，不利于大規(guī)模生產(chǎn);雖然可以用β-Si3N4取代α-Si3N4為原料，得到高熱導率的氮化硅陶瓷，但是β-Si3N4的棒狀晶粒會阻礙晶粒重排，導致燒結物難以致密。

② 燒結助劑選擇

Si3N4屬于共價化合物，有著很小的自擴散系數(shù)，在燒結過程中依靠自身擴散很難形成致密化的晶體結構，因此添加合適的燒結助劑和優(yōu)化燒結助劑配比能得到高熱導率的氮化硅陶瓷。在高溫時燒結助劑與Si3N4表面的SiO2反應形成液相，最后形成晶界相。然而晶界相的熱導率只有0.7～1W/(m·K)，這些晶界相極大地降低了氮化硅的熱導率，而且一些氧化物燒結添加劑的引入會導致Si3N4晶格氧含量增加，也會導致熱導率降低。

▲摻雜不同粒度MgO的圖像分析

目前氮化硅陶瓷的燒結助劑種類繁多，包括各種稀土氧化物、鎂化物、氟化物和它們所組成的復合燒結助劑。稀土元素由于具有很高的氧親和力而常被用于從Si3N4晶格中吸附氧。目前比較常用的是鎂的氧化物和稀土元素的氧化物組成的混合燒結助劑。

為了進一步降低晶格氧含量，提高氮氧比，常使用非氧化物燒結助劑來制備熱導率更高、性能更加優(yōu)異的氮化硅陶瓷。研究表明相比于氧化物燒結助劑，非氧化物燒結助劑能額外提供氮原子，提高氮氧比，促進晶型轉變，還能還原SiO2起到降低晶格氧含量、減少晶界相的作用。

③ 碳的還原

碳被廣泛用作非氧化物陶瓷的燒結添加劑，其主要作用是去除非氧化物粉末表面的氧化物雜質(zhì)。在此基礎上，研究者發(fā)現(xiàn)少量碳的加入可以有效地降低AlN陶瓷的晶格氧含量，從而提高AlN陶瓷的熱導率。同樣地，在Si3N4陶瓷中引入碳也可以降低氧含量，主要是由于在氮化和后燒結過程中，適量的碳會起到非常明顯的還原作用，能極大降低SiO的分壓，增加晶間二次相的N/O原子比，從而形成雙峰狀顯微結構，得到晶粒尺寸大、細長的氮化硅顆粒，提高氮化硅陶瓷的熱導率。

在制備高導熱氮化硅陶瓷中加入碳是降低晶格氧含量的有效方法，該方法對原料含氧量和燒結助劑的要求不高，降低了高導熱氮化硅陶瓷的制備成本，隨著技術的不斷改進，有望在工業(yè)化生產(chǎn)中得到應用。

β-Si3N4因為結構上更加對稱，其熱導率要高于α-Si3N4。在高溫燒結氮化硅陶瓷的過程中，原料低溫相α-Si3N4會經(jīng)過溶解-沉淀機制轉變?yōu)楦邷叵唳?Si3N4，但是在燒結過程中晶型轉變并不完全，未轉變的α-Si3N4會極大地影響氮化硅陶瓷的熱導率。為了促進晶型轉變，得到更高的β/(α+β)相比，目前比較常用的方法是:

● 在燒結制度上進行改變，如提高燒結溫度和延長燒結時間及后續(xù)的熱處理等；

● 在α-Si3N4中加入適量的β-Si3N4棒狀晶粒作為晶種。

▲加入晶種后β-Si3N4陶瓷的雙模式組織分布

適當提高燒結溫度和延長燒結時間都能在一定程度上促進晶型轉變；加入適量的β-Si3N4晶種用來促進晶型轉變可以在較短的時間內(nèi)提高β/(α+β)相比，使晶粒生長更加充分，得到高熱導率的氮化硅陶瓷。

由于c軸的生長速率大于a軸，各向異性生長導致了β-Si3N4呈棒狀，也導致了其物理性質(zhì)的各向異性。氮化硅晶粒熱導率具有各向異性的特征，β-Si3N4單晶體沿a軸和c軸的理論熱導率分別為170W/(m·K)、450W/(m·K)，因此在成型工藝中采取合適的方法可以實現(xiàn)氮化硅晶粒的定向排列，促進晶粒定向生長。目前能使晶粒定向生長的成型方法有流延成型、熱壓成型、注漿成型等。

在外加強磁場的作用下，氮化硅晶體沿各晶軸具有比較明顯的生長差異。這主要是由于氮化硅晶體沿各晶軸方向的磁化率差異，在外加強磁場的作用下，氮化硅晶體會受到力矩的作用，通過旋轉一定的角度以便具有最小的磁化能。

▲磁場中制備具有晶軸取向的陶瓷

在弱磁性陶瓷成型過程中引入強磁場，可以制備出具有取向微結構的樣品。由于氮化硅晶粒沿各軸的磁化率χc＜χa,b可以在旋轉的水平磁場中通過注漿成型等技術制備具有c軸取向的氮化硅陶瓷。

現(xiàn)階段，在大規(guī)模生產(chǎn)中很難實現(xiàn)氮化硅晶粒的取向生長，目前文獻報道的定向生長的氮化硅陶瓷僅限于實驗室階段，需要通過合適的方法，在工業(yè)化生產(chǎn)中實現(xiàn)氮化硅晶粒的取向生長，這對制備高導熱氮化硅陶瓷是極具應用前景的。